Le basi genetiche del cancro
Joseph F. Costello
(Ludwig Institute for Cancer Research, University of California San Diego, California, USA)
H.-J. Su Huang
(Ludwig Institute for Cancer Research, University [...] in tutte le cellule, a riprova di un'origine unicellulare della CML a livello genico. Studi sulle modalità di inattivazionedelcromosomaX in cellule normali e affette da CML dello stesso paziente hanno fornito ulteriori prove dell'origine clonale o ...
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Storia della civiltà europea a cura di Umberto Eco (2014)
Giorgio Strano
Il contributo è tratto da Storia della civiltà europea a cura di Umberto Eco, edizione in 75 ebook
Nella prima metà del Novecento si elabora nella cosiddetta teoria sintetica dell’evoluzione [...] una sottostante variazione genotipica diventa un prodotto dell’eredità epigenetica. Esempi di fenomeni epigenetici sono l’inattivazionedelcromosomaX nelle femmine dei mammiferi, l’imprinting genomico (per cui l’espressione di un gene dipende dalla ...
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Genetica medica
Antonio Pizzuti
La genetica medica è la disciplina che si occupa di studiare le modalità di trasmissione e la patogenesi delle malattie che hanno in tutto o in parte come causa alcune [...] femmina e una nel maschio) viene aggiustato da un'inattivazione quasi completa di uno dei due cromosomiX nella femmina (inattivazionedelcromosomaX). L'inattivazione funzionale di un cromosomaX nella femmina è casuale, in modo tale che in un ...
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epigenetica
Nicoletta Lansberger
Charlotte Kilstrup-Nielsen
Termine (originariamente coniato per descrivere come l’informazione genetica viene utilizzata durante lo sviluppo per produrre un organismo) [...] variano l’espressione genica pur non alterando la sequenza del DNA. Con termini più tecnici, dunque, si definiscono istoni e l’utilizzo delle varianti istoniche; (d) l’inattivazionedelcromosomaX; (e) i fenomeni di imprinting; (f) il silenziamento ...
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Ventitreesima lettera dell’alfabeto latino, usata in italiano in latinismi, grecismi e altri prestili non del tutto adattati.
Linguistica
La x corrisponde come forma alla lettera greca X (chi), che rappresentava [...] clinicamente affetti, mentre le femmine eterozigoti hanno fenotipo eterogeneo, probabilmente in relazione alle modalità di inattivazionedelcromosomaX. La proteina FMRP, che è normalmente espressa nel citoplasma dei neuroni e degli spermatogoni ...
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McKUSICK, Victor Almon
Marco Vari
Medico statunitense, nato a Parkman (Maine) il 21 ottobre 1921. È stato dapprima professore di Medicina ed Epidemiologia presso la Johns Hopkins University e dal 1973 [...] teoria di M. Lyon (v. in questa Appendice) sul meccanismo d'inattivazionedelcromosomaX nelle cellule femminili dei mammiferi placentati, McK. ha ipotizzato che tale inattivazione debba aver luogo nei primissimi giorni (il sesto o il settimo) dello ...
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Riproduzione: tecniche di inseminazione artificiale
Brian Dale
Sommario: 1. Introduzione. 2. Il controllo endocrino della riproduzione. 3. La produzione dei gameti. 4. Coito e fecondazione. 5. L'inseminazione [...] dei primi tessuti differenziati, il contributo delle singole cellule della massa cellulare interna e del trofoblasto e il momento dell'inattivazionedelcromosomaX. Nel 1961 Andresz Tarkowski produsse per primo una chimera; nel 1968 Richard Gardner ...
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Genomica e genomica funzionale
Sebastiano Cavallaro
La genomica è la disciplina che si occupa della struttura, sequenza, funzione ed evoluzione del genoma, vale a dire di tutta l’informazione genetica [...] che hanno funzioni regolative antisenso, in grado di impedire la traduzione di uno specifico mRNA; RNA associati a inattivazionedelcromosomaX (RNA di XIST o di TSIX), che regolano geni soggetti all’imprinting.
Genomica funzionale
Per conoscere un ...
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epigenetica
epigenètica s. f. – Settore della genetica che studia l’insieme delle attività cellulari preposte a modulare l’espressione del DNA (e che quindi concorrono a determinare il fenotipo) senza [...] che l’imprinting presenta con l’inattivazionedelcromosomaX: il meccanismo inattiva uno dei due cromosomi di una cellula diploide; l’inattivazione avviene specificamente nel cromosomaX paterno a livello del tessuto placentare ed è invece casuale ...
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codice epigenetico
L’epigenetica include tutti quei fenomeni che permettono al DNA di esprimersi in maniera differenziata, senza subire alcuna variazione nella sequenza, fondamentalmente grazie all’attivazione [...] codice genetico stesso. I processi di silenziamento, di imprinting genomico e di inattivazionedelcromosomaX dei Mammiferi sono esempi di meccanismi epigenetici. Tali meccanismi operano attraverso modifiche post-traduzionali della cromatina oppure ...
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lyonizzazione
lyoniżżazióne s. f. [der. del nome della genetista ingl. Mary Lyon (n. 1925)]. – In genetica, l’inattivazione, nelle cellule somatiche delle femmine di mammiferi, dei geni di uno dei due cromosomi X, che viene reso eterocromatico;...